Equipo de trabajo de SPI Americas en sesion de asesoria legal sobre propiedad intelectual
Registro de Marca

¿Cuánto cuesta registrar una marca en Colombia? (Tarifas SIC 2026)

Registrar una marca en Colombia ante la Superintendencia de Industria y Comercio (SIC) tiene una tasa oficial de $1.347.500 por una clase cuando la solicitud se presenta en línea (Resolución 6167 del 30 de enero de 2026). Las micro, pequeñas y medianas empresas acreditadas pagan una tasa reducida de $970.000. A ese valor se suman los honorarios profesionales del agente de propiedad industrial o abogado que gestiona el trámite. Tasa oficial de la SIC en 2026 La tasa de registro de marca la fija la SIC y se actualiza cada año por resolución. Para 2026 rige la Resolución 6167 del 30 de enero de 2026. El valor cambia según tres factores: si la solicitud se presenta en línea o en físico, si corresponde a la primera clase o a clases adicionales, y si el solicitante es una empresa con tarifa estándar o una mipyme acreditada. Concepto (Resolución 6167 de 2026) En línea En físico Primera clase, tarifa estándar $1.347.500 $1.638.500 Clase adicional, tarifa estándar $673.500 $777.500 Primera clase, mipyme acreditada $970.000 $1.179.000 Clase adicional, mipyme acreditada $485.000 $560.500 El registro de marca tiene una vigencia de 10 años y se puede renovar por periodos iguales de forma indefinida. La tabla recoge las tasas en línea y en físico para la primera clase y para cada clase adicional dentro de la misma solicitud. Registrar tu empresa en la Cámara de Comercio no es registrar tu marca Un error frecuente es creer que, al matricular la empresa o el establecimiento de comercio en la Cámara de Comercio, la marca ya queda protegida. Son dos trámites distintos, ante entidades distintas, con costos distintos y efectos legales distintos. La matrícula mercantil en la Cámara de Comercio registra al comerciante y su establecimiento. Es un requisito para operar de manera formal y para usar un nombre comercial, pero no otorga el derecho exclusivo sobre la marca. El registro de marca ante la SIC concede el derecho exclusivo a usar la marca para identificar tus productos o servicios y a impedir que terceros la usen. La matrícula en la Cámara de Comercio no concede ese derecho. Inscribir el nombre en la Cámara de Comercio no impide que otra persona registre esa misma denominación como marca ante la SIC. Por eso la protección real de la marca empieza con el registro ante la SIC. Cámara de Comercio frente a SIC: dos trámites, dos costos Aspecto Cámara de Comercio Superintendencia de Industria y Comercio (SIC) Qué registra La empresa y el establecimiento de comercio (matrícula mercantil). La marca que identifica tus productos o servicios. Qué protege La formalización del comerciante y el uso del nombre comercial. El derecho exclusivo a usar la marca y a impedir su uso por terceros. Entidad Cámara de Comercio de cada ciudad. Superintendencia de Industria y Comercio (nacional). Costo Tarifa propia, según los activos de la empresa. Tasa oficial de la SIC (ver tabla anterior). Vigencia Renovación anual. 10 años, renovable por periodos iguales. Qué incluye y qué no incluye ese valor La tasa oficial de la SIC cubre el estudio de la solicitud de registro por una clase. Es un pago al Estado y no incluye varios costos que suelen acompañar al trámite: La búsqueda de antecedentes marcarios, opcional pero recomendada antes de presentar. Los honorarios profesionales del agente de propiedad industrial o abogado que prepara y gestiona la solicitud. El costo de responder oposiciones o requerimientos si surgen durante el proceso. La tasa es lo que se paga al Estado; los honorarios corresponden a la asesoría que prepara el caso y reduce el riesgo de que la solicitud sea negada. Costo por clase: el sistema de Niza Las marcas se registran por clases del Clasificador de Niza, que agrupa productos y servicios en 45 categorías. Cada clase adicional dentro de la misma solicitud tiene un costo extra: $673.500 en línea para tarifa estándar. Si una marca cubre, por ejemplo, ropa (clase 25) y servicios de venta al por menor (clase 35), se paga la primera clase más una clase adicional. Definir bien las clases desde el inicio evita pagar de más y evita dejar productos o servicios sin protección. Descuentos disponibles Tarifa mipyme. Las micro, pequeñas y medianas empresas acreditadas conforme al Decreto 1074 de 2015 pagan la tasa reducida: $970.000 por la primera clase en línea, frente a $1.347.500 de la tarifa estándar. Reducción del 25% por orientación CIGEPI o CATI. Si antes de presentar la solicitud se recibe orientación especializada del Centro de Información Tecnológica de la SIC (CIGEPI) o de un Centro de Apoyo a la Tecnología y la Innovación (CATI), y se allega el certificado, aplica una reducción del 25% sobre la tasa. La solicitud debe presentarse dentro de los dos meses siguientes a la expedición del certificado. La reducción del 25% por orientación CIGEPI o CATI aplica sobre todas las tarifas, incluida la tarifa mipyme acreditada. Honorarios profesionales: de qué dependen Los honorarios del agente de propiedad industrial o abogado varían según la complejidad del caso: el número de clases, la necesidad de una búsqueda de antecedentes previa y la eventual respuesta a oposiciones u observaciones de la SIC. No existe una tarifa única. Una solicitud bien preparada reduce el riesgo de negación y de costos de corrección posteriores. Con más de 30 años gestionando propiedad industrial en Colombia y el exterior, en SPI Américas acompañamos el registro desde la búsqueda de antecedentes hasta la concesión, y somos el punto de contacto en todas las fases del trámite. Para una cotización según tu caso, escríbenos a contacto@spiamericas.com. Otros costos del ciclo de vida de la marca Oposición. Si un tercero se opone a tu solicitud, presentar o responder una oposición tiene su propia tasa. Renovación. El registro dura 10 años. Renovarlo tiene una tasa de $734.000 por clase en línea (Resolución 6167 de 2026). Si la renovación se presenta dentro del plazo de gracia, aplica un recargo. Cuánto tarda y qué pasos incluye El trámite incluye la búsqueda de antecedentes (recomendada), la presentación de la

Tecnico de laboratorio analizando muestra control de calidad para autorizacion sanitaria Invima
Asuntos Regulatorios

¿Qué es el Invima? Funciones, productos que regula y cómo opera (2026)

El Invima (Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos) es la autoridad sanitaria de Colombia, encargada de vigilar y controlar la calidad, seguridad y eficacia de los productos de uso o consumo humano. Esto incluye alimentos, medicamentos, cosméticos, dispositivos médicos, suplementos dietarios, productos de aseo, plaguicidas de uso doméstico, bebidas alcohólicas, reactivos de diagnóstico in vitro, entre otros. Cualquier empresa que fabrique, importe o comercialice estos productos en Colombia necesita una autorización sanitaria del Invima. Sin esa autorización, la comercialización del producto constituye una infracción sanitaria. ¿Qué es el Invima y qué significa la sigla? Invima es la sigla del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos. Es un establecimiento público del orden nacional, con personería jurídica, autonomía administrativa y patrimonio independiente, adscrito al Ministerio de Salud y Protección Social. Fue creado mediante la Ley 100 de 1993 como parte de la reestructuración del sistema de salud colombiano. Su función principal es proteger y promover la salud de la población a través de la gestión del riesgo asociado al consumo y uso de los productos que regula. Ministerio al que pertenece El Invima está adscrito al Ministerio de Salud y Protección Social. Esto significa que opera bajo la dirección y políticas del Ministerio, pero cuenta con autonomía técnica y administrativa para ejercer sus funciones de inspección, vigilancia y control. Funciones del Invima: inspección, vigilancia y control El Decreto 2078 de 2012 establece 20 funciones del Invima. Estas se agrupan en tres grandes áreas de acción: Inspección El Invima hace visitas de inspección a establecimientos donde se fabrican, almacenan, distribuyen o comercializan productos regulados. Esto incluye plantas de producción, bodegas, establecimientos comerciales y puntos de entrada al país (puertos, aeropuertos y pasos fronterizos). Las inspecciones verifican que las condiciones de operación cumplan con la normativa sanitaria vigente. Vigilancia El Invima opera sistemas de vigilancia especializados por tipo de producto. La farmacovigilancia monitorea la seguridad de los medicamentos después de su autorización, la tecnovigilancia hace lo mismo con dispositivos médicos y equipos biomédicos, la reactivovigilancia monitorea reactivos de diagnóstico in vitro, y la vigilancia sanitaria de alimentos detecta y gestiona alertas relacionadas con la inocuidad alimentaria. Estos sistemas permiten al Invima tomar medidas preventivas y correctivas cuando se identifican riesgos. Control Cuando el Invima detecta incumplimientos, puede aplicar medidas sanitarias y sanciones. Estas incluyen multas, decomiso de productos, cierre temporal o definitivo de establecimientos, suspensión o cancelación de autorizaciones sanitarias, y medidas de control en frontera para impedir el ingreso de productos que no cumplen la normativa. En casos graves, las infracciones pueden derivar en responsabilidad penal. ¿Qué productos regula el Invima? El Invima regula una amplia gama de productos organizados bajo cuatro direcciones técnicas. Cada dirección se especializa en un grupo de productos con normativa y procesos específicos. A continuación se presenta cada grupo con su definición y el tipo de autorización que requiere. Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos Medicamentos de síntesis química y biológicos: requieren registro sanitario. Los medicamentos de síntesis química constituyen la mayoría de los fármacos convencionales; los biológicos incluyen vacunas, hemoderivados e insulinas. Medicamentos homeopáticos: requieren registro sanitario. Son preparados farmacéuticos obtenidos por técnicas homeopáticas, conforme a las reglas descritas en las farmacopeas oficiales aceptadas en el país, con el objeto de prevenir, aliviar, curar, tratar o rehabilitar una condición médica. Suplementos dietarios: requieren registro sanitario. Son productos cuyo propósito es adicionar a la dieta normal y ser fuente concentrada de nutrientes y otras sustancias con efecto fisiológico o nutricional. Productos fitoterapéuticos: requieren registro sanitario. Son productos con base en plantas medicinales, clasificados según su uso y proveniencia en distintas categorías (PFM, PFT, PFTI, entre otras). En su composición no pueden contener principios activos aislados y químicamente definidos. Dirección de Alimentos y Bebidas Alimentos: requieren registro sanitario (riesgo alto), permiso sanitario (riesgo medio) o notificación sanitaria (riesgo bajo), según la clasificación de la Resolución 719 de 2015. Son productos naturales o artificiales que, al ser ingeridos, aportan al organismo los nutrientes y la energía necesarios para los procesos biológicos; la categoría incluye las bebidas no alcohólicas. Los trámites de alimentos se gestionan a través de la plataforma InvimAgil. Bebidas alcohólicas: requieren registro sanitario. Son productos aptos para consumo humano que contienen una concentración no inferior a 2.5 grados alcoholimétricos y que no tienen indicaciones terapéuticas. Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías Dispositivos médicos: requieren registro sanitario y se clasifican en cuatro clases (I, IIA, IIB, III) según su nivel de riesgo. Son instrumentos, aparatos, máquinas, software o artículos similares destinados a la prevención, el diagnóstico, el tratamiento o el alivio de una enfermedad o lesión en seres humanos. Equipos biomédicos controlados: requieren permiso de comercialización. Son dispositivos médicos sometidos a un control sanitario especial por su nivel de riesgo y su tecnología. Reactivos de diagnóstico in vitro: requieren registro sanitario y se clasifican en tres categorías (I, II, III). Son productos utilizados para el análisis de muestras de origen humano fuera del organismo, con fines de diagnóstico. Dirección de Cosméticos, Aseo, Plaguicidas y Productos de Higiene Doméstica Cosméticos: requieren Notificación Sanitaria Obligatoria (NSO), un tipo de autorización diferente al registro sanitario. Son sustancias o formulaciones que se aplican en las partes superficiales del cuerpo, los dientes o las mucosas bucales para limpiarlas, perfumarlas, proteger o mejorar su aspecto, y no pueden declarar indicaciones terapéuticas. Productos de aseo y limpieza en el hogar: requieren NSO. Son formulaciones cuya función principal es remover la suciedad, desinfectar, aromatizar el ambiente y cuidar utensilios, objetos, ropa o áreas que después estarán en contacto con las personas. Productos absorbentes y de higiene personal: requieren NSO. Incluyen toallas higiénicas, pañales desechables, tampones y protectores, siempre que no declaren propiedades cosméticas ni indicaciones terapéuticas. Plaguicidas de uso doméstico: requieren registro sanitario. Son productos que se aplican en el entorno para combatir organismos capaces de causar daños a las personas, los animales, las plantas o los objetos. Tipos de autorización sanitaria La autorización sanitaria que emite el Invima puede ser de diferentes tipos según la categoría del producto. Cada tipo

Contáctanos
Scroll al inicio