Novedades en Colombia:
- El ministerio de salud ha definido requisitos para la importación y fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro, dispositivos médicos, equipos biomédicos y medicamentos declarados vitales no disponibles, requeridos para la prevención, diagnóstico y tratamiento de COVID-19.
- Es importante avanzar de manera paralela en procesos de importación y obtención de registros sanitarios.
- Todos los procesos serán sujetos de vigilancia por parte de las entidades a cargo.
Consúltenos en regulatorio@spiamericas.com, nuestro equipo está listo para apoyarlos
Más información
Seguimos monitoreando de cerca los tiempos de atención de los procesos en INVIMA
Seguimos monitoreando de cerca los tiempos de atención de los procesos en INVIMA y hemos identificado que persisten las demoras
IMPORTANTE: 28 de febrero es la fecha límite para solicitar el agotamiento de etiquetas frente al INVIMA.
Invima publicó en su página web una línea del tiempo y recomendaciones para el agotamiento de etiquetas, según lo dispuesto en la Resolución 2492 de 2022. En dicha linea de tiempo se establece como fecha límite el próximo 28 DE FEBRERO para realizar la solicitud de...
Boletín No. 33 (06-21)
Aprobado reglamento técnico de etiquetado nutricional y frontal para alimentos empacados de consumo humano
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