El Programa Nacional de Tecnovigilancia se constituye como la herramienta principal para ejercer la vigilancia post mercado a los dispositivos médicos comercializados en Colombia. De acuerdo con la regulación vigente, los fabricantes e importadores de este tipo de...

Se debe tener cuenta que hay información obligatoria que debe ser incluida mediante etiquetas complementarias o impresas.  ¿Sabes qué se debe incluir en el empaque de tu producto para poder ser comercializado? En Colombia, es permitido que los productos importados...